8613659820406
info@comingschemi.com
ruЯзык

имидазол

Почему выбирают нас
 
 
 

Профессиональная команда

В нашей компании работает профессиональная научно-исследовательская команда, объединяющая профессионалов в области биологии, химии, техники и медицины.

 
 

Конкурентоспособная цена

У нас есть профессиональная команда по закупкам и команда по расчетам затрат, которые стараются сократить затраты и прибыль и предоставить вам хорошую цену.

 
 

Отличное качество продукции

Качество – это источник жизненной силы предприятия. Сотрудники – хозяева предприятия, все работают вместе и участвуют вместе.

 
 

Послепродажное обслуживание

Компания создала маркетинговые сети по всему миру для эффективного и удобного предоставления высококачественных услуг клиентам. У нас есть полная система послепродажного обслуживания, поэтому вы можете делать покупки с уверенностью.

 

 

Что такое имидазол

 

 

Имидазол (ImH) — органическое соединение формулы C3N2H4. Это белое или бесцветное твердое вещество, растворимое в воде с образованием слабощелочного раствора. В химии это ароматический гетероцикл, классифицируемый как диазол, имеющий несмежные атомы азота в метазамещении. Многие природные продукты, особенно алкалоиды, содержат имидазольное кольцо. Эти имидазолы имеют общее кольцо 1,3-C3N2, но имеют разные заместители. Эта кольцевая система присутствует в важных биологических строительных блоках, таких как гистидин и родственный ему гормон гистамин. Многие лекарства содержат имидазольное кольцо, например, некоторые противогрибковые препараты, антибиотики нитроимидазольного ряда и седативный мидазолам. При слиянии с пиримидиновым кольцом он образует пурин, который является наиболее широко встречающимся в природе азотсодержащим гетероциклом.

 

Главная 12 Последняя страница
Преимущества пептида для роста волос

Универсальность

Имидазол — это универсальная молекула, которую можно легко модифицировать для получения широкого спектра соединений с различными свойствами и применением. Это делает его популярным выбором для исследователей и ученых, работающих в различных областях.

Химическая реактивность

Имидазол представляет собой высокореактивную молекулу, которая может участвовать в различных химических реакциях, таких как нуклеофильное замещение, электрофильное замещение и окислительно-восстановительные реакции. Это делает его полезным инструментом для химиков и материаловедов, работающих над синтезом новых материалов и соединений.

Биологическая активность

Было обнаружено, что имидазолсодержащие соединения проявляют различную биологическую активность, такую ​​как противомикробное, противовоспалительное и противоопухолевое действие. Это привело к разработке различных препаратов на основе имидазола и терапевтических средств для лечения различных заболеваний.

Стабильность

Имидазол — стабильная молекула, способная противостоять различным условиям окружающей среды, таким как изменения pH и колебания температуры. Это делает его полезным компонентом в различных приложениях, таких как датчики, катализаторы и материалы для электронных устройств.

 

Каково применение имидазола

 

1. Промышленное применение

Сам имидазол имеет мало прямых применений. Вместо этого он является предшественником различных агрохимикатов, включая энилконазол, климбазол, клотримазол, прохлораз и бифоназол.

2. Прохлораз — один из нескольких агрохимикатов, производных имидазола.

Имидазол и его производные обладают высоким сродством к катионам металлов. Одним из применений имидазола является очистка белков, меченных His, с помощью аффинной хроматографии с иммобилизованными металлами (IMAC). Имидазол используется для элюирования меченых белков, связанных с ионами никеля, прикрепленными к поверхности шариков в хроматографической колонке. Через колонку пропускают избыток имидазола, который вытесняет His-метку из координации никеля, освобождая His-меченные белки.

3. Использование в биологических исследованиях.

Имидазол является подходящим буфером для pH от 6,2 до 7,8. Чистый имидазол практически не имеет поглощения при длинах волн, соответствующих белку (280 нм), однако имидазол более низкой чистоты может давать заметное поглощение при 280 нм. Имидазол может влиять на анализ белка Лоури.

4. Соли имидазола

Соли имидазола, в которых имидазольное кольцо представляет собой катион, известны как соли имидазолия (например, хлорид или нитрат имидазолия). Эти соли образуются в результате протонирования или замещения азота имидазола. Эти соли использовались в качестве ионных жидкостей и предшественников стабильных карбенов. Также хорошо известны соли, в которых депротонированный имидазол является анионом; эти соли известны как имидазолаты (например, имидазолат натрия, NaC3H3N2).

 

Биологическая активность имидазола

 

Противораковая активность

Рак – это заболевание, которое проявляется как рост аберрантных клеток, способных проникать и разрушать здоровые ткани организма. Это ведущая глобальная причина смертности [32]. Имидазол и его производные использовались в качестве противораковых препаратов, а также в других фармацевтических целях. В многочисленных исследованиях утверждалось, что имидазол обладает противораковым лекарственным потенциалом. Ниже приведены некоторые из них.

01

Антиоксидантная активность

На основании ряда исследований было показано, что соединения, содержащие имидазолы, обладают интересными антиоксидантными свойствами [50]. В этом разделе освещаются некоторые разработки в области антиоксидантных химических веществ на основе имидазолов. Были исследованы функциональные производные арилимидазола, модифицированные полифенольными остатками, такими как флороглюцинол, пирогаллол и гидроксихинол. Был исследован ряд бифункциональных химических соединений семейства 5-арил-2H-имидазолов. Исследованы структура и антиоксидантные свойства бифункциональных 5-арил-2H-имидазолов. Чтобы оценить антиоксидантные возможности, они использовали тесты AOC, ARC, Folin и DPPH. Результаты показали, что рассматриваемое семейство соединений может проявлять антиоксидантное действие.

02

Антибактериальная активность

Поскольку устойчивость бактерий к лекарствам является основным фактором снижения эффективности многих антибиотиков, это представляет собой проблему общественного здравоохранения. Поэтому крайне важно создавать новые и более эффективные антибактериальные средства. Многие исследования показали, что имидазол и его производные обладают замечательным антибактериальным действием. Путем взаимодействия ацетата аммония, замещенных альдегидов и бензила с винной кислотой в качестве органокализатора удалось синтезировать три компонента - ацетат аммония, замещенные альдегиды и бензил. в многокомпонентном процессе создания производных имидазола.

03

Противотуберкулезная активность

Микобактерия туберкулеза, вызывающая туберкулез, представляет собой инфекционное заболевание, которое обычно поражает наши легкие. Биологическое действие имидазола и его производных разнообразно, и некоторые из них показали превосходную противотуберкулезную активность. Исследователи получили 2, 4, 5- тризамещенные производные имидазола в одном сосуде, используя бензил, ацетат аммония и { {4}}феноксихинолин-3-карбальдегид в качестве исходных материалов и цитрат церия-аммония в качестве катализатора.

04

 

Почему имидазол используется для очистки белков

 

Для очистки His-метки используется метод очистки с помощью аффинной хроматографии с иммобилизованным металлом. Ионы переходных металлов иммобилизуются на матрице смолы с помощью хелатирующего агента, такого как иминодиуксусная кислота. Наиболее распространенным ионом для очистки рекомбинантного белка с помощью His-метки является Ni2+. His-метка имеет высокое сродство к ионам этих металлов. Большинство других белков в лизате не связываются со смолой или связываются слабо. Использование His-метки приводит к получению относительно чистого рекомбинантного белка непосредственно из сырого лизата.

Имидазол конкурирует с His-меткой за связывание со смолой, заряженной металлом, и поэтому используется для элюирования белка из колонки IMAC. Обычно имидазол в низкой концентрации добавляется как к связывающему, так и к промывочному буферу, чтобы препятствовать слабому связыванию других белков и элюировать любые белки, которые слабо связываются. Затем меченный His белок элюируют имидазолом в более высокой концентрации.

productcate-706-469
productcate-706-472

Структура и свойства имидазола

 

Имидазол представляет собой однокислотное основание, обладающее способностью образовывать с кислотами кристаллические соли. Температура плавления ряда характерных солей имидазолия. Имидазол представляет собой 5-членное плоское кольцо, растворимое в воде и других полярных растворителях. Он существует в двух эквивалентных таутомерных формах: 1H-имидазоле и 3H-имидазоле, поскольку атом водорода может располагаться на любом из двух атомов азота. Имидазол является высокополярным соединением, о чем свидетельствует расчетный диполь 3,61D, и полностью растворим в воде. Соединение классифицируется как ароматическое из-за наличия секстета p-электронов, состоящего из пары электронов от протонированного атома азота и по одному от каждого из остальных четырех атомов кольца.

Реакционная способность имидазола

 

Можно считать, что имидазол обладает свойствами, сходными как с пирролом, так и с пиридином. Электрофильный реагент будет атаковать неподеленную электронную пару на N-3, но не на «пиррольный» азот, поскольку он является частью ароматического секстета. Хотя имидазольное кольцо довольно восприимчиво к электрофильной атаке на кольцевой углерод, вероятность его участия в реакции нуклеофильного замещения гораздо ниже, если в другом месте кольца нет сильно электроноакцепторного заместителя. В отсутствие такой активации наиболее подверженной нуклеофильной атаке позицией является C-2. Конденсированное бензольное кольцо в бензимидазоле обеспечивает достаточное количество электронов, чтобы обеспечить возможность различных реакций нуклеофильного замещения у C-2.

Общая реакционная способность имидазолов и бензимидазола определяется наборами резонансных структур, в которых диполярные вкладчики имеют конечную значимость. Они предсказывают электрофильную атаку имидазола по N-3 или любому атому углерода в кольце, нуклеофильную атаку по C-2 или C-1, а также амфотерную природу молекулы. В бензимидазоле прогнозируется нуклеофильная атака по C-2. Реакционная способность иона бензимидазола в положении С-2 по отношению к нуклеофилам повышена по сравнению с нейтральной молекулой.

productcate-706-469
Общий метод получения имидазола

 

 

Синтез Дебуса
Дебус синтезировал имидазол, используя глиоксалин и формальдегид в аммиаке. Этот синтез, хотя и дает относительно низкие выходы, до сих пор используется для создания С-замещенных имидазолов.

 

Радишевский Синтез
Радишевский сообщил о конденсации дикарбонильного соединения бензила и α-кетоальдегида, бензальдегида или α-дикетонов в присутствии аммиака с образованием 2,4,5-трифенилимидазола.

 

Дегидрирование имидазолина
Кнапп и его коллеги сообщили о более мягком реагенте манганате бария для превращения имидазолинов в имидазолы в присутствии серы. Имидазолины, полученные из алкилнитрилов и 1,2 этандиамина по реакции с BaMnO4NH, дают 2-замещенные имидазолы.

 

Синтез Уоллаха
Уоллах сообщил, что при обработке N,N-диметилоксамида пентахлоридом фосфора получается хлорсодержащее соединение, которое при восстановлении иодистоводородной кислотой дает N-метилимидазол (20). В тех же условиях N,N-диэтилоксамид превращается в соединение хлора, которое при восстановлении дает 1- этил –2- метилимидазол.

 

При образовании одной связи
Связь или может быть образована реакцией имидата и α-аминоальдегида или α-аминоацеталя, приводящей к циклизации имидина в имидазол. Пример ниже относится к имидазолу, когда R=R1=водород.

 

Марквальд Синтез
Получение 2- меркаптоимидазолов из α-аминокетонов или альдегидов и роданида калия или алкилизотиоцианатов является распространенным методом синтеза имидазолов. Серу можно легко удалить различными окислительными методами с получением желаемых имидазолов. Исходные соединения, альдегид или кетон, труднодоступны, и это, вероятно, главное ограничение

 

Синтез Марквальда.
Имидазол представляет собой вещество, обладающее интересными физическими и химическими свойствами. В настоящей статье основное внимание уделяется анализу этих свойств, которые, в свою очередь, могут быть использованы для различных фармакологических действий, например, соединений, имеющих связанное 3,4,5-триметоксифенильное кольцо. либо

 

 

Характеристики имидазола

Положение N-1 или C-4 имидазольного соединения дало интересный профиль цитотоксичности со специфической активностью в отношении клеточных линий лейкемии, комбинация образованных соединений индол-имидазола продемонстрировала значительную антипролиферативную активность in vitro против линий раковых клеток. Эффективные замены также производятся в соединениях, напоминающих структуры различных природных соединений, противораковая активность которых уже исследована. Обсуждаются замены в фармакологическом действии в качестве противоопухолевого средства.

Возможное улучшение активности может быть дополнительно достигнуто за счет небольших модификаций заместителей основного имидазольного ядра. Имея структурное сходство с соединением гистидинимидазола, оно может легче связываться с белковыми молекулами по сравнению с некоторыми другими гетероциклическими фрагментами. Таким образом, имидазол обладает лучшими фармакодинамическими характеристиками. Более того, некоторые имидазольные препараты в высоких концентрациях могут оказывать прямое ингибирующее действие на мембраны, не влияя на стерины и эфиры стеринов. Различные недавние разработки новых лекарств на основе производных имидазолов демонстрируют лучший эффект и меньшую токсичность.

productcate-640-480

 

productcate-626-468

 

Производные имидазола: влияние и перспективы открытия противовирусных препаратов

Нынешняя эпоха полна стрессов и плохих привычек питания, а также снижения иммунитета, что делает наши тела оптимальным местом для питания и убежища для многих патогенов, включая вирусы. Вирусы не только нарушают повседневную жизнь, но и заразны, а их геномная структура постоянно мутирует. Существует множество противовирусных препаратов для сдерживания вирусных инфекций, но существуют проблемы, связанные с доступными противовирусными препаратами, включая ограниченную эффективность, токсичность, низкую биодоступность и сложный синтез. Таким образом, открытие нового поколения активных противовирусных препаратов с лучшей лекарственной активностью и хорошим фармакологическим профилем представляется сложной задачей в фармацевтических науках и противовирусных исследованиях.
Имидазолы оказались привлекательными каркасами с исключительными структурными особенностями и примечательными биологическими свойствами. Настоящая глава посвящена предоставлению информации о синтезе новых противовирусных препаратов на основе имидазола. На протяжении нескольких десятилетий совершенствованию противовирусных имидазолов посвящены многочисленные исследования. Несколько природных, полусинтетических и синтетических производных имидазола описаны как потенциальные противовирусные средства против широкого спектра вирусов. В этой главе систематически описывается механизм действия имидазолов на различные вирусы, включая новый коронавирус, вирус Зика, ВИЧ, гепатит, денге и т. д.

 

Наша фабрика

 

Мы перспективно размещаем международное передовое производственное и испытательное оборудование, а также средства защиты окружающей среды. 5 производственных линий могут достичь годовой производительности 1000 кг. Мы станем лучшим химическим производителем в Китае и станем надежным поставщиком химикатов для клиентов по всему миру. Наша основная продукция включает пептиды, химикаты для фитнеса SARMS, усилители когнитивных функций, фармацевтические промежуточные продукты и растительные экстракты. Наши основные клиенты: фармацевтические компании. , больницы, лаборатории в высших учебных заведениях и косметические компании. С момента своего создания продукция нашей компании экспортируется в такие регионы, как Европа, Америка, Ближний Восток и так далее. Наша приверженность высокому качеству продукции и превосходному послепродажному обслуживанию обеспечила клиентам положительный опыт. Wuhan Comings Biotechnology Co., Ltd. надеется на сотрудничество с вами, предлагая профессиональные знания, высококачественное обслуживание и конкурентоспособные цены!

productcate-1-1

productcate-1-1

productcate-1-1

 

Часто задаваемые вопросы

Вопрос: Для чего используется имидазол?

Ответ: Противогрибковый имидазол, используемый для лечения вульвовагинального кандидоза. Противогрибковый препарат широкого спектра действия, используемый для лечения себорейного дерматита и грибковых инфекций кожи. Местное противогрибковое средство, используемое для лечения опоясывающего лишая стоп, опоясывающего лишая, опоясывающего лишая тела, кожного кандидоза и разноцветного опоясывающего лишая.

Вопрос: К какому классу лекарств относится имидазол?

A: Азоловые противогрибковые средства.
Имидазолы относятся к классу азольных противогрибковых средств, в который входят кетоконазол, миконазол и клотримазол. Для сравнения, другая группа азолов — это триазолы, в которую входят флуконазол, итраконазол и вориконазол.

Вопрос: Как обычно называют имидазол?

Ответ: Имидазол 1 — это общепринятое тривиальное название 1,3-азола. Ранее данные названия были глиоксалин и иминазол. Важность этой ароматической кольцевой системы отражается в ее присутствии в встречающихся в природе гистидине, гистамине и пуринах, а также в некоторых классах фармацевтических препаратов.

Вопрос: Является ли имидазол антибактериальным?

Ответ: В целом, эти результаты показывают, что имидазол и соединения имидазолия, полученные из L-валина и L-фенилаланина — с различной длиной алкила при амидном замещении — могут служить мощными антибактериальными агентами с низкой цитотоксичностью для клеточных линий человека. Имидазолы являются одними из Наиболее перспективные и активно развиваемые области современной противогрибковой химиотерапии, характеризующиеся широким спектром и мощной активностью. Они имеют относительно простое молекулярное ядро, поддающееся множеству структурных модификаций.

Вопрос: Является ли имидазол антибиотиком?

Ответ: Имидазольные антибиотики ингибируют функцию диоксигеназы оксида азота микробного флавогемоглобина. Поэтому важно удалить имидазол, но традиционные методы, такие как диализ, требуют много времени. Ультрафильтрация — гораздо более быстрый метод как концентрирования очищенного белка, так и замены буфера для удаления имидазола.

Вопрос: Каковы натуральные продукты имидазола?

Ответ: Имидазольное кольцо является составной частью нескольких важных природных продуктов, в том числе пурина, гистамина, гистидина и нуклеиновой кислоты. Для лечения рака было разработано несколько классов различных структурированных гетероциклических молекул, в том числе имидазолов, для различных типов лечения рака рак через различные мишени.

Вопрос: Зачем удалять имидазол?

Ответ: Имидазол не мешает большинству последующих применений, и поэтому его не нужно удалять. Если необходимо удалить имидазол (например, для некоторых чувствительных ферментных анализов), этого можно легко добиться с помощью диализа, осаждения (например, сульфатом аммония) или ультрафильтрации.

Вопрос: Является ли имидазол натуральным?

Ответ: Это основа некоторых натуральных продуктов, таких как гистидин, пурин, гистамин, структур на основе ДНК и т. д. [4]. Название имидазола впервые было сообщено Артуром Рудольфом Ханчем (1857–1935) в 1887 году [6]. 1,3-диазол проявляет амфотерность, т.е. он может вести себя как кислота, так и основание.

Вопрос: Влияет ли имидазол на белок?

Ответ: Новые имидазолы вызывают клеточную токсичность, нарушая окислительно-восстановительный баланс, потенциал митохондриальной мембраны и модуляцию экспрессии HIF-1. Имидазол является одним из конкурирующих агентов, эффективных при вытеснении белка. По этой причине имидазол является одним из лучших агентов для использования в качестве элюента. Имидазол в низкой концентрации обычно используется для минимизации связывания белка клетки-хозяина.

Вопрос: Каков pH имидазола?

A: Раствор имидазола [2М], pH 7,5, полезен в молекулярной биологии, химии белков, биохимических приложениях и является отличным буфером в диапазоне pH от 6,2 до 7,8, 25 градусов C, часто используется в ферментативных реакциях. Имидазол конкурентно ингибирует -глюкозидазу. в мМ концентрациях. Имидазол активирует альфа-глюкозидазу в мкМ концентрациях.

Вопрос: Актуален ли имидазол?

Ответ: Имидазолы ценятся уже около пятнадцати лет как семейство противогрибковых средств. Большинство производных, таких как соединения-прототипы, миконазол и клотримазол, эффективны только в дозированной форме для местного применения. Обычно считается, что имидазолы для местного применения превосходят другие противогрибковые средства местного применения.

Вопрос: Для чего имидазол используется в лаборатории?

Ответ: Имидазол используется во многих биологических молекулах, наиболее распространенным из которых является гистидин, аминокислота с имидазольной боковой цепью. Имидазол также используется для очистки белков, меченных His, в иммобилизованной металлоаффинной хроматографии (IMAC). Дезоксихолат амфотерицина B (AMB-d) показан FDA для лечения опасных для жизни или потенциально опасных для жизни грибковых инфекций: аспергиллеза, криптококкоза, бластомикоза. , системный кандидоз, кокцидиоидомикоз, гистоплазмоз и мукормикоз.

Вопрос: Является ли метронидазол препаратом имидазола?

Ответ: Метронидазол — производное имидазола, обладающее антибактериальной и антипротозойной активностью. Несмотря на его терапевтическую эффективность, в нескольких исследованиях разрабатывались новые производные имидазола с меньшей токсичностью.

Вопрос: Каковы 4 типа противогрибковых препаратов?

Ответ: Четыре основных класса противогрибковых препаратов — это полиены, азолы, аллиламины и эхинокандины. Местен ли имидазол?
Имидазолы ценятся уже около пятнадцати лет как семейство противогрибковых средств. Большинство производных, таких как соединения-прототипы, миконазол и клотримазол, эффективны только в дозированной форме для местного применения. Обычно считается, что имидазолы для местного применения превосходят другие противогрибковые средства местного применения.

Вопрос: Для чего имидазол используется в лаборатории?

Ответ: Имидазол используется во многих биологических молекулах, наиболее распространенным из которых является гистидин, аминокислота с имидазольной боковой цепью. Имидазол также используется для очистки белков, меченных His, в иммобилизованной металлоаффинной хроматографии (IMAC). Дезоксихолат амфотерицина B (AMB-d) показан FDA для лечения опасных для жизни или потенциально опасных для жизни грибковых инфекций: аспергиллеза, криптококкоза, бластомикоза. , системный кандидоз, кокцидиоидомикоз, гистоплазмоз и мукормикоз.

Вопрос: Является ли метронидазол препаратом имидазола?

Ответ: Метронидазол — производное имидазола, обладающее антибактериальной и антипротозойной активностью. Несмотря на его терапевтическую эффективность, в нескольких исследованиях разрабатывались новые производные имидазола с меньшей токсичностью.

Вопрос: Каковы 4 типа противогрибковых препаратов?

Ответ: Четыре основных класса противогрибковых препаратов — это полиены, азолы, аллиламины и эхинокандины. Производные имидазола ингибируют трансформацию бластоспор Candida albicans в инвазивную мицелиальную форму. Это ингибирование, вероятно, облегчает задачу защитных клеток хозяина и может быть основным фактором, ведущим к устранению инфекции.

Вопрос: Какова антибактериальная активность имидазола?

Ответ: Различные IL-имидазолхлориды с заместителями различной длины были исследованы на предмет их антибактериальных механизмов против S. aureus. Имидазолхлоридные ИЖ, содержащие двенадцать и шестнадцать атомов углерода, обладали сильной антибактериальной и антибиопленочной активностью против S. aureus.

Вопрос: Имидазол — это то же самое, что клотримазол?

Ответ: Клотримазол — это лекарство, используемое для лечения грибковых инфекций. Он относится к группе имидазолов.

Вопрос: Что означают имидазолы?

A: im·​id·az·ole ˌim-ə-daz-ˌōl. 1. : белое кристаллическое гетероциклическое основание C3H4N2, которое является антиметаболитом, родственным гистидину. 2. : любое из большого класса производных имидазола, включая гистидин и гистамин. Его выделяют из листьев Pilocarpus microphyllus. Важные с медицинской точки зрения «jaborandis» - это виды Pilocarpus, но это народное название также применяется к другим рутиновым и трубчатым растениям.

 

Являясь одним из ведущих производителей и поставщиков имидазола в Китае, мы тепло приветствуем вас в оптовой продаже имидазола со скидкой в ​​наличии на нашем заводе. Все индивидуальные продукты отличаются высоким качеством и конкурентоспособной ценой.